鱼类性别可塑性的分子机制

戴生飞; 孙丽娜; 周林燕; 王德寿; 李明辉

doi:10.13471/j.cnki.acta.snus.ZR20240236

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鱼类性别可塑性的分子机制

水生经济动物繁殖与育种学专栏（组稿人：张勇） | 更新时间：2024-11-07

- 鱼类性别可塑性的分子机制
- Research progress on molecular mechanisms of sex plasticity in fish
- 中山大学学报(自然科学版)(中英文) 2025年64卷第1期页码：133-146
- 作者机构：
  
  淡水鱼类资源与生殖发育教育部重点实验室 / 西南大学生命科学学院，重庆 400715
- 作者简介：
  
  戴生飞（1994年生），男；研究方向：鱼类性别决定的分子机制；E-mail：544007846@qq.com
  李明辉（1986年生），男；研究方向：鱼类性别决定与性控育种；E-mail：liminghui86@swu.edu.cn
- 基金信息：
  
  国家自然科学基金(32072960;32373129)
- DOI：10.13471/j.cnki.acta.snus.ZR20240236
  中图分类号： Q344⁺.2
- 纸质出版日期：2025-01-15，
  
  网络出版日期：2024-09-26，
  
  收稿日期：2024-07-17，
  
  录用日期：2024-08-19
- 稿件说明：
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戴生飞,孙丽娜,周林燕等.鱼类性别可塑性的分子机制[J].中山大学学报(自然科学版)(中英文),2025,64(01):133-146.

DAI Shengfei,SUN Lina,ZHOU Linyan,et al.Research progress on molecular mechanisms of sex plasticity in fish[J].Acta Scientiarum Naturalium Universitatis Sunyatseni,2025,64(01):133-146.
戴生飞,孙丽娜,周林燕等.鱼类性别可塑性的分子机制[J].中山大学学报(自然科学版)(中英文),2025,64(01):133-146. DOI： 10.13471/j.cnki.acta.snus.ZR20240236.

DAI Shengfei,SUN Lina,ZHOU Linyan,et al.Research progress on molecular mechanisms of sex plasticity in fish[J].Acta Scientiarum Naturalium Universitatis Sunyatseni,2025,64(01):133-146. DOI： 10.13471/j.cnki.acta.snus.ZR20240236.

摘要

鱼类性别具有高度的可塑性，具体表现为天然性逆转、原发性逆转和次发性逆转。近年来，一系列研究都证明鱼类性别可塑性与雌激素密切相关。一旦阻断性腺雌激素的合成，无论是未分化还是已分化卵巢都将性逆转为精巢。鱼类的性别决定通路基因缺失诱导的性逆转也与雌激素相关。重要的是，发现生殖细胞的可塑性依赖于

foxl3

和

dmrt1

的同时存在，缺失其中一个都不能通过改变雌激素水平从而诱导性逆转。因此，

foxl3

和

dmrt1

是生殖细胞响应雌激素的关键基因。另外，表观遗传调控基因

kdm6bb

通过选择性剪接介导温度诱导的性逆转。这些研究增进了我们对鱼类性别可塑性分子机制的认识。

Abstract

Fish have a high plasticity in sex due to existing germline stem cells， which are manifested as natural sex reversal， primary sex reversal and secondary sex reversal. In recent years， a series of studies have shown that the sex plasticity in fish is closely related to estrogen. Once the synthesis of gonadal estrogen is blocked， both undiffe

rentiated and differentiated ovaries will reverse to the testes. Mutation of the male sex determining genes induced sex reversal in fish species， which can be rescued by disruption of estrogen synthesis. Importantly， sex plasticity of germ cells depends on the coexistence of

foxl3

and

dmrt1

， and the absence of either cannot be rescued by altering estrogen levels. Therefore，

foxl3

and

dmrt1

are key genes in response to estrogen induction in germ cells. On the other hand， there has been great progress in the mechanism of fish sex plasticity regulated by epigenetics. For example，

kdm6bb

mediates temperature induced sex reversal through alternative splicing. These studies have promoted our understanding of the molecular mechanisms underlying sex plasticity in fish.

关键词

雌激素性别可塑性生殖细胞体细胞鱼类

Keywords

estrogensex plasticitygerm cellsomatic cellfish

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