山竹果皮中异戊烯基双苯吡酮类成分
Prenylated xanthones from the pericarps of
Garcinia mangostana - 中山大学学报(自然科学版) 2020年59卷第6期 页码：21-32
- 作者机构：
1.中山大学药学院，广东 广州 510006
2.济南大学生物科学与技术学院，山东 济南 250022
- 作者简介：
汤卓雅（1997年生），女；研究方向：天然药物化学；E-mail: 3100914802@qq.com
潘月华（1996年生），女；研究方向：生物活性评价；E-mail: pyh13120@163.com
唐贵华（1983年生），男；研究方向：天然药物化学；E-mail: tanggh5@mail.sysu.edu.cn
- 基金信息：国家自然科学基金(81973203);广东省基础与应用基础研究基金(2020A1515010841);广东省中医药局项目(20191058);广东省新药设计与评价重点实验室(2017B030314030)
DOI：10.13471/j.cnki.acta.snus.2020.02.27.2020C005
中图分类号： O625.4纸质出版日期：2020-11-25，
收稿日期：2020-02-27，
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汤卓雅,潘月华,张君生等.山竹果皮中异戊烯基双苯吡酮类成分[J].中山大学学报(自然科学版),2020,59(06):21-32.
TANG Zhuoya,PAN Yuehua,ZHANG Junsheng,et al.Prenylated xanthones from the pericarps of Garcinia mangostana[J].Acta Scientiarum Naturalium Universitatis Sunyatseni,2020,59(06):21-32.
汤卓雅,潘月华,张君生等.山竹果皮中异戊烯基双苯吡酮类成分[J].中山大学学报(自然科学版),2020,59(06):21-32. DOI： 10.13471/j.cnki.acta.snus.2020.02.27.2020C005.
TANG Zhuoya,PAN Yuehua,ZHANG Junsheng,et al.Prenylated xanthones from the pericarps of Garcinia mangostana[J].Acta Scientiarum Naturalium Universitatis Sunyatseni,2020,59(06):21-32. DOI： 10.13471/j.cnki.acta.snus.2020.02.27.2020C005.
摘要
从山竹（
Garcinia mangostana
）的果皮中分离得到22个双苯吡酮类化合物，经波谱数据分析分别鉴定为：1，3，7-三羟基𠮿
酮（
1
）、1，3，6，7-四羟基-8-异戊烯基𠮿
酮（
2
）、1，3，5-三羟基-4-异戊烯基𠮿
酮（
3
）、8-deoxygartanin（
4
）、cudraxanthone G（
5
）、gartanin（
6
）、6-脱氧-
γ
-倒捻子素（
7
）、
γ
-倒捻子素（
8
）、
α
-倒捻子素（
9
）、1，3-二羟基-6，7-二甲氧基-2，8-二异戊烯基𠮿
酮（
10
）、
β
-倒捻子素（
11
）、garcinone D（
12
）、garcinone B（
13
）、mangostenone D（
14
）、3-
O
-methylmangostenone D（
15
）、9-hydroxycalabaxanthone（
16
）、11-羟基-1-异倒捻子素（
17
）、brasilixanthone B（
18
）、garcimangosxanthone D（
19
）、BR-xanthone A（
20
）、tovophyllin A（
21
）和1，3，6-trihydroxy-2，5-bis（3-methylbut-2-enyl）-6'，6'-dimethyl-4'，5'-dihydropyrano［2，3'：7，8］xanthone（
22
）。其中化合物
2
~
22
为异戊烯基双苯吡酮类，且化合物
3
和
15
属首次从山竹中分离。在小鼠海马神经元HT22细胞上测试了所有化合物对谷氨酸诱导的细胞死亡的保护活性。
Abstract
Phytochemical investigation on the pericarps of
Garcinia mangostana
resulted in the isolation of 22 xanthones. On the basis of the spectroscopic data， the structures of these known compounds were identified as 1，3，7-trihydroxyxanthone （
1
）， 1，3，6，7-tetrahydroxy-8-prenylxanthone （
2
）， 1，3，5-trihydroxy-4-prenylxanthone （
3
）， 8-deoxygartanin （
4
）， cudraxanthone G （
5
）， gartanin （
6
）， 6-deoxy-
γ
-mangostin （
7
），
γ
-mangostin （
8
），
α
-mangostin （
9
）， 1，3-dihydroxy-6，7-dimethoxy-2，8-diprenylxanthone （
10
），
β
-mangostin （
11
）， garcinone D （
12
）， garcinone B （
13
）， mangostenone D （
14
）， 3-
O
-methylmangostenone D （
15
）， 9-hydroxycalabaxanthone （
16
）， 11-hydroxy-1-isomangostin （
17
）， brasilixanthone B （
18
）， garcimangosxanthone D （
19
）， BR-xanthone A （
20
）， tovophyllin A （
21
）， and 1，3，6-trihydroxy-2，5-bis（3-methylbut-2-enyl）-6'，6'-dimethyl-4'，5'-dihydropyrano［2，3'：7，8］xanthone （
22
）. Compounds
2
-
22
were prenylated xanthones， and
3
and
15
were isolated from this plant for the first time. The neuroprotective effects of all compounds against glutamate-induced cell death were tested in murine hippocampal neuronal cell line HT22.
关键词
藤黄科（Guttiferae）山竹（Garcinia mangostana）异戊烯基双苯吡酮神经保护活性
Keywords
GuttiferaeGarcinia mangostanaprenylated xanthonesneuroprotective activity
references
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