香蕉乙二醛酶基因 MaGLO 14 的克隆及在非生物胁迫下的功能鉴定

刘菊华; 邓成菊; 金志强; 谢学立; 贾彩红; 张建斌; 徐碧玉

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香蕉乙二醛酶基因 MaGLO 14 的克隆及在非生物胁迫下的功能鉴定

研究论文 | 更新时间：2023-12-11

- 香蕉乙二醛酶基因 MaGLO 14 的克隆及在非生物胁迫下的功能鉴定
- Isolation and Functional Identification of Banana Glyoxalase Gene (MaGLO 14)Under Various Abiotic Stresses
- 中山大学学报(自然科学版)(中英文) 2011年50卷第5期页码：87-92
- 作者机构：
  
  1. 中国热带农业科学院热带生物技术研究所∥农业部热带生物技术重点开放实验室,海南,海口,571101
  2. 中国热带农业科学院海口试验站∥香蕉研究所,海南,海口,570102
  3. 
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：
  中图分类号：
- 纸质出版日期：2011，
  
  网络出版日期：2011-9-25，
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刘菊华, 邓成菊, 金志强, 等. 香蕉乙二醛酶基因 MaGLO 14 的克隆及在非生物胁迫下的功能鉴定[J]. 中山大学学报(自然科学版)(中英文), 2011,50(5):87-92.

LIU Juhua, DENG Chengju, JIN Zhiqiang, et al. Isolation and Functional Identification of Banana Glyoxalase Gene (MaGLO 14)Under Various Abiotic Stresses[J]. Acta Scientiarum Naturalium Universitatis SunYatseni, 2011,50(5):87-92.
刘菊华, 邓成菊, 金志强, 等. 香蕉乙二醛酶基因 MaGLO 14 的克隆及在非生物胁迫下的功能鉴定[J]. 中山大学学报(自然科学版)(中英文), 2011,50(5):87-92. DOI：

LIU Juhua, DENG Chengju, JIN Zhiqiang, et al. Isolation and Functional Identification of Banana Glyoxalase Gene (MaGLO 14)Under Various Abiotic Stresses[J]. Acta Scientiarum Naturalium Universitatis SunYatseni, 2011,50(5):87-92. DOI：

摘要

为研究香蕉乙二醛酶基因的功能，根据香蕉果实采后早期成熟的抑制缩减杂交文库（suppression subtractive hybridization library，SSH）获得的香蕉乙二醛酶基因片段，首次从香蕉中克隆了乙二醛酶基因的cDNA全长

命名为 MaGLO 14 。该cDNA的ORF全长1 074 bp，编码358个氨基酸。BlastX分析表明，该基因cDNA推导的氨基酸序列与云杉（ABK22263）、葡萄（CBI23235）、葡萄柚（CAB09799）、棉花（ACJ11750）和蓖麻（EEF43857）有较高的一致性，分别为82%、83%、82%、80%、82%。组织特异性表达结果显示，该基因在香蕉根、茎、叶、花、果实中均有表达。在NaCl、低温、乙烯利胁迫处理后基因呈现上调表达；在干旱、涝害胁迫处理后基因呈现下调表达。该基因转化烟草显示能够增强转基因烟草离体叶片耐盐性。

Abstract

In order to identify the function of glyoxalase gene in banana

a full length cDNA of glyoxalase gene named MaGLO 14 had been isolated based on the partial sequence cloned by SSH previously from postharvest banana fruit. MaGLO 14 contained a 1 074 bp ORF and encoded 358 amino acids. NCBI Blastx results showed that the deduced amino acid of MaGLO 14 shared identities of 82%

83%

82%

80%

82% with Picea sitchensis(ABK22263)

Vitis vinifera (CBI23235)

Citrus paradisi (CAB09799)

Gossypium hirsutum (ACJ11750)

and 〖WTBX〗Ricinus communis(EEF43857)

respectively. Tissuespecific expression results indicated that MaGLO 14 constitutively expressed in banana root

stem

leaf

flower and fruit. The expression levels were upregulated under NaCl

chilling and ethepon treatments. The expression levels were downregulated under drought and waterlogging treatments. And the MaGLO 14 transgenic tobacco leaves showed enhanced salt-tolerance.

关键词

香蕉乙二醛酶克隆表达分析胁迫转基因

Keywords

bananaglyoxalasecloneexpression analysisstressgene transformation

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