抗肿瘤化合物6-溴代吲哚-3-甲醇的设计合成

陶炳志; 陈河如; 

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抗肿瘤化合物6-溴代吲哚-3-甲醇的设计合成

研究论文 | 更新时间：2023-12-11

- 抗肿瘤化合物6-溴代吲哚-3-甲醇的设计合成
- Design Synthesis and Application of Anti-tumor Compound 6-Bromo-Indole-3-Carbinol
- 中山大学学报(自然科学版)(中英文) 2012年51卷第2期页码：63-65
- 作者机构：
  
  1. 暨南大学药学院中药及天然药物研究所,广东,广州,510632
  2. 2．广东省中药药效物质基础及创新药物研究重点实验室,广东,广州,510632
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：
  中图分类号：
- 纸质出版日期：2012，
  
  网络出版日期：2012-3-25，
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陶炳志, 陈河如, . 抗肿瘤化合物6-溴代吲哚-3-甲醇的设计合成[J]. 中山大学学报(自然科学版)(中英文), 2012,51(2):63-65.

Design Synthesis and Application of Anti-tumor Compound 6-Bromo-Indole-3-Carbinol[J]. Acta Scientiarum Naturalium Universitatis SunYatseni, 2012,51(2):63-65.
陶炳志, 陈河如, . 抗肿瘤化合物6-溴代吲哚-3-甲醇的设计合成[J]. 中山大学学报(自然科学版)(中英文), 2012,51(2):63-65. DOI：

Design Synthesis and Application of Anti-tumor Compound 6-Bromo-Indole-3-Carbinol[J]. Acta Scientiarum Naturalium Universitatis SunYatseni, 2012,51(2):63-65. DOI：

摘要

以邻硝基甲苯为原料，通过溴化、类羟醛缩合、成环、甲酰化和还原等步骤合成6-溴代吲哚-3-甲醇，总收率26.5%，所有化合物的结构均经核磁共振谱（NMR）、质谱（ESI-MS）等方法确证。以标题化合物为结构框架，合成系列6-位取代的吲哚-3-甲醇衍生物，可获得类药性好的化合物。

Abstract

Applying

-nitrotoluent as starting material

6-bromo-indole-3-carbinol was synthesized via multiple-step reactions including bromidation

aldollike condensation

cyclization

Vilsmeier-Haack formylation and reduction. The overall yield reaches 26.5%. The structures of all the products have been confirmed by ESI-MS and NMR. Based on the scaffold of the title compound

series of 6-substituted indole-3-carbinols can be prepared in search for the better drug-like compounds.

关键词

吲哚-3-甲醇抗肿瘤药物合成

Keywords

indole-3-carbinolanti-tumorpharmaceutical synthesis

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